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临床数据分析及统计分析(using 医药数据)
用医药的数据教你statistics &reporting. Reporting是我们旦凡接触数据都不可避免的工作的一部分,它涉及到两个方面的要求:what and how. 我们医药项目教你全面且细致的statistical analysis 和reporting format /style . 同时也cover了clinical trial 的处理以及FDA 所要求的标准化(SDTM,ADAM, etc.)。在这门课程中所讲解的statistical analysis,不仅可以直接应用到医院/CRO/政府的临床医药数据分析,也将应用到marketing research, risk management.
其他信息
| 主讲老师 | Dr. Zhang (27+年在职500强顶级数据科学家) |
|---|---|
| 课程时长 | 32小时 |
| 课程特点 | 全面的统计分析技能 符合FDA标准的报告撰写 临床试验数据处理 多领域应用 无缝衔接真实数据分析工作应用 最新数据分析方法及数据分析工具使用 直播课程随时答疑,组队学习 & 组队小组做实操项目,查漏补缺检验学习成果 世界500强一线在职27+年顶级数据分析师, 数据科学家金牌讲师亲授,无缝街接实际工作,组队小组做项目,在线授课,听课学习时间灵活 |
| 适合人群 | 零基础小白: 想成为数据分析师, 数据科学家,进大厂拿高薪 转行跳槽 :想转行跳槽获得更好的薪资待遇和职业前途 巩固提升 :了解简单程序,想学习实战经验以提升数据分析核心竞争力 |
| 目标职位 | 数据分析师(Data Analyst)、风险分析师(Risk Analyst)、市场分析师(Marketing Analyst)、商业智能分析师(BI Analyst)、数据科学家(Data Scientist)、数据工程师(Data Engineer)等。 |
课程介绍
临床数据分析及统计分析(使用医药数据)
Clinical Data and Statistical Analysis (Clinical Trial Focus)
课程时长:
32小时
课程简介:
本课程专为希望在医药数据和临床试验(clinical trial)分析领域深入发展的学员设计。通过使用真实的医药数据,学员将深入学习统计分析、临床数据处理及符合FDA标准的报告撰写。课程内容涵盖基础统计分析到临床试验数据的管理和分析,帮助学员掌握在医院、CRO(合同研究组织)、政府机构等场景中的数据分析技能,同时可应用于市场研究和风险管理等领域。
课程特点:
- 全面的统计分析技能:深入讲解统计分析的基础与高级技术,帮助学员掌握如何处理、分析和解读临床试验数据,支持科学和合规的业务决策。
- 符合FDA标准的报告撰写:详细学习撰写符合FDA要求的报告格式(如SDTM、ADAM),确保数据分析结果清晰、准确地呈现,满足clinical trial的合规性需求。
- 临床试验数据管理与分析:特别关注clinical trial数据处理,包括数据清洗、数据格式化和数据分析,确保数据质量符合行业标准。
- 多领域应用:所学技能可广泛应用于医药、市场研究、风险管理等领域,扩展学员的职业选择和应用场景。
适合人群:
- 医药数据分析师:希望提升临床试验数据分析与报告撰写技能的在职人士。
- 零基础学员:对clinical trial和医药数据分析感兴趣,想进入该领域的初学者。
- 转行人士:有志于转行至医药数据分析或相关领域的学员。
- CRO从业者:在合同研究组织工作,需掌握FDA标准化和clinical trial数据处理技能的专业人士。
课程目标:
通过32小时的课程学习,学员将全面掌握临床试验数据分析的核心技能,包括统计分析、数据处理和FDA标准化报告撰写。课程不仅提供医药行业的必备知识,还拓展其在市场研究和风险管理等领域的应用能力,为学员在clinical trial数据分析等相关岗位取得成功奠定坚实基础。
课程内容概述:
- 统计分析基础与高级技术:介绍统计分析的基本概念和方法,使用实际医药和clinical trial数据进行练习,帮助学员掌握科学的分析和解读方法。
- 临床试验数据处理与管理:详细讲解临床试验数据(clinical trial data)的处理和管理,包括数据清洗、格式化和分析,确保数据的合规性和准确性。
- 报告撰写与展示技巧:学员将学习如何撰写专业的统计分析报告,尤其是符合FDA标准的SDTM和ADAM格式的报告,确保数据在clinical trial中的合规性。
- 多领域应用与扩展:学员将学会如何在医药、市场研究、风险管理等领域中应用统计分析技能,满足不同业务环境的数据分析需求。
总结:
“临床数据分析及统计分析(使用医药数据)”课程为学员提供了全面的统计分析和clinical trial数据处理技能,特别是FDA标准的应用。通过32小时的深入学习,学员将能够掌握clinical trial数据的处理和分析,同时撰写符合行业标准的专业报告。这些技能将显著提升学员在医药数据分析、市场研究、风险管理等领域的竞争力,助力他们在相关岗位上脱颖而出。
课程大纲
工具介绍
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